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Asunto:[redluzargentina] ADN
Fecha:Jueves, 20 de Julio, 2006  22:46:55 (-0300)
Autor:Alicia Y Amira Contursi y Manzur <alicia.amira @.....com>

"Dana Tir" <nuriamerkaba@fibertel.com.ar> 
To: <redchilenadeluz@yahoogroups.com>, <grialnet@elistas.net>, < 
redluzargentina@egrupos.net>, <favores@eListas.net> 
Date: Wed, 19 Jul 2006 09:41:51 -0300 
Subject: *** ADN 
 Gracias Manel y Laura! 
 
 ------------------------------ 
 
17/04/2003 
Doble Hélice: La belleza de la molécula de la vida 
James Watson y Francis Crick, descubrieron hace 50 años la forma que
 tien
e 
el ADN al interior de la célula: una hélice doble, que le permite
 repli
carse 
y traspasar información de una generación a otra. Este fue el impulso
 q
ue 
llevaría a la Genética a la vanguardia de las Ciencias de la Vida. 
 
  <http://www.explora.cl/exec/recurso.e3?id=399>; Watson y Crick 
 
28 de febrero de 1953: después de múltiples investigaciones y
 reflexion
es de 
equipos de científicos en diferentes lugares del mundo acerca de cuál
 e
ra la 
forma del ADN en el núcleo de la célula que le permitía duplicarse y 
transferir su información, James Watson y Francis Crick llegaban a una 
conclusión asombrosa... ¡el ADN tenía forma de doble hélice! 
 
Este descubrimiento fue el punto de partida del estudio del genoma. Desde 
esa fecha hasta hoy han pasado 50 años, y los avances en Genética han
 s
ido 
gigantescos... se han abierto nuevos campos de investigación como la 
secuenciación y decodificación del genoma humano, la clonación, la 
proteómica, la terapia génica, los organismos manipulados
 genéticamen
te, 
entre muchos otros. 
 
Estos hombres de ciencia descubrieron que los componentes del ADN se 
agrupaban siempre de la misma manera: las bases nitrogenadas en parejas: 
Adenina-Timina y Guanina-Citosina, siempre unidas por moléculas de
 azúc
ar 
(desoxirribosa) y grupos de fosfatos. Todos estos elementos configuraban
 un
a 
escalera que se iba doblando, cuyos "peldaños" eran las bases
 nitrogenada
s 
unidas por enlaces de hidrógeno y las "barandas" o armazón, los
 azúca
res y 
fosfatos. 
 
Watson y Crick ganaron el Premio Nobel de Medicina y Fisiología en 1962
 "
por 
sus descubrimientos acerca de la estructura molecular de los ácidos 
nucleicos y su importancia para la transferencia de la información en la 
materia viva", cuando tenían 23 y 36 años respectivamente. 
 
Conozcamos a Watson y Crick 
 
James Watson nació el 6 de abril de 1928 en Chicago, Estados Unidos. Sus 
primeros estudios fueron en Zoología en la Universidad de su ciudad
 natal
 y 
luego obtuvo el grado de Ph. D. en la misma especialidad en la Universidad 
de Indiana, donde comenzó su interés por la genética. 
 
En 1950 partió a Copenhague, Dinamarca, a iniciar su postdoctorado.
 Duran
te 
una conferencia en la ciudad de Nápoles, Italia, conoció a Maurice
 Wilk
ins y 
quedó fascinado con sus estudios sobre imágenes del patrón de
 difracc
ión del 
ADN a través de rayos X. Decidió trasladarse a Inglaterra, al
 Laborator
io 
Cavendish de la Universidad de Cambridge, para sumarse a la investigación 
sobre la estructura del ADN. Fue allí donde conoció a Francis Crick,
 qu
ien 
compartía su pasión por desentrañar los secretos de la molécula de
 
la vida. 
 
Francis Crick vino al mundo en Northampton, Inglaterra, el 8 de junio de 
1916, el segundo de dos hermanos. Estudió Física en Londres, siendo 
interrumpidos sus estudios de doctorado por la Segunda Guerra Mundial en 
1939. Durante el conflicto bélico trabajó en el Ministerio de Marina 
Británico, lugar que dejó en 1947 para estudiar biología en la
 Univer
sidad 
de Cambridge. 
 
Ambos científicos coincidieron en sus investigaciones sobre la estructura 
del ADN buscando un modelo que esclareciera la forma en que esta
 molécula
 se 
duplica antes de la división celular, reproduciendo la misma
 informació
n en 
dos individuos. Colaboraron con ellos, Maurice Wilkins, quien les 
proporcionó fotografías propias y Rosalind Franklin, científica
 dedic
ada a 
capturar imágenes en      Doble Hélice 
rayos X de ADN cristalizado. 
 
Una toma de Franklin, la imagen 51 B, dio la clave a Watson y Crick para 
construir el modelo en forma de doble hélice que los llevaría a formar
 
parte 
de la historia de la Genética. El paso posterior al descubrimiento fue
 da
rlo 
a conocer a la comunidad científica mundial: el artículo llamado "Una 
estructura para el Ácido Desoxirribonucleico" fue publicado por la
 Revist
a 
Nature el 25 de abril de 1953. 
 
El Premio Nobel de Medicina de 1962 recayó en James Watson, Francis
 Crick
 y 
Maurice Wilkins. La doctora Rosalind Flanklin murió en 1958,
 ignorándos
e por 
muchos años sus decisivos aportes al hallazgo de la forma del ADN. 
 
De lo más grande a lo más chico 
 
Para comprender mejor la importancia de este descubrimiento, hagamos un 
viaje al interior de los seres vivos. Visualicemos un animal, planta, pez, 
insecto o un ser humano. Todos ellos son un complejo conjunto que para
 vivi
r 
debe poner en funcionamiento múltiples sistemas: respiratorio,
 circulator
io, 
digestivo, reproductor, entre otros. Cada sistema está compuesto de
 órg
anos, 
estos de tejidos, los que a su vez están conformados por células. 
 
Paremos aquí un momento. Cada célula tiene en su núcleo un número 
determinado de CROMOSOMAS según la especie, éstos son estructuras que 
"empaquetan" largas cadenas de ADN, el que está formado por miles de
 GENE
S. 
Los genes son segmentos de ADN que contienen información que normalmente 
lleva a sintetizar una proteína, que son las que dan "órdenes" a las 
diferentes células, tejidos y órganos. 
 
El Ácido Desoxirribonucleico, ADN, o DNA por su sigla en inglés, es la 
llamada "molécula de la vida", ya que en ella está almacenada la
 "recet
a" 
que hace que un ser vivo sea un conejo y no un gusano por ejemplo. La 
información está en la SECUENCIA en que está escrita la "receta", es
 
decir, 
el orden en que aparecen las bases nitrogenadas, A - T y C - G, que son las 
4 letras con que se escriben los 30.000 genes que tiene un ser humano o los 
13.600 con que cuenta la mosca de la fruta *(Drosophila melanogaster).* 
 
El Proyecto Genoma Humano (PGH) tiene como principal objetivo secuenciar 
todo el ADN del Homo sapiens sapiens. El primer borrador se hizo público
 
en 
junio del 2000 y este mes de abril se anunció que está listo el 99,99%
 
del 
mapa genético del hombre. La segunda tarea es conocer los genes normales, 
sus características y el producto que sintetizan. Y la tercera meta es 
identificar los genes que tienen relación con enfermedades, como por 
ejemplo, diferentes tipos de cáncer (de mama, próstata o colon), mal de 
Alzheimer, cardiopatías congénitas, entre otras. 
 
¿Por qué es tan importante la FORMA del ADN? 
 
Porque no cualquier forma sirve para que la molécula ADN se duplique y
 lu
ego 
se divida, permitiendo así el desarrollo del ciclo celular y la mitosis,
 
en 
que de una célula madre  
 <http://www.explora.cl/exec/recurso.e3?id=402=

> Nuevas 
fronterasse producen dos células hijas exactamente iguales a la original. 
 
Watson y Crick llegaron a la conclusión que las bases nitrogenadas, 
pertenecientes a dos grupos: Pirimidinas, Citosina y Timina, y Purinas, 
Adenina y Guanina, siempre se agrupaban de la misma manera, una pirimida
 co
n 
una purina. Esto da como resultado que una Adenina A aparece asociada 
siempre a una Timina T, lo mismo la Citosina C con la Guanina G. Por lo 
tanto, dada la secuencia de una de las hebras de la hélice, la otra 
secuencia de la cadena está automáticamente determinada. O sea a la 
secuencia ATTCG corresponde TAAGC, por lo que al separarse la doble
 hélic
e 
en el momento de la duplicación, ésta puede reconstruirse sin ningún 
problema formando las bases complementarias. 
 
En los años 50 ya se conocían los componentes del ADN, pero no se
 hab
ía 
podido dilucidar su estructura, algunos científicos como Linus Pauling, 
proponían una triple cadena entrelazada, con los fosfatos cerca del eje y 
las bases en el exterior; Fraser también planteaba una triple cadena,
 per
o 
con los fosfatos fuera y las bases dentro. Watson y Crick escribieron en su 
artículo para la revista Nature: *"Queremos exponer una estructura 
radicalmente diferente para la sal del ácido desoxirribonucleico. Esta 
estructura tiene dos cadenas helicoidales, cada una enrollada en el mismo 
eje"*. Ese fue el inicio de la revolución del genoma. 
 
Consultado el Doctor Manuel Santos, genetista y biólogo celular de la P. 
Universidad Católica de Chile, acerca del impacto del hallazgo de Watson
 
y 
Crick, señala, *"en el siglo XX fue uno de los descubrimientos más 
importantes, porque cambió la concepción de lo que son los seres vivos, 
porque conociéndose la estructura del ADN, se logró entender cómo 
funcionaba, y al saber esto se abrió una puerta para la manipulación,
 e
n el 
buen sentido de la palabra, es decir, cambiar la estructura del ADN y ver 
qué pasa. Esto dio paso a la ingeniería genética, los proyectos de
 lo
s 
genomas, conocer los genes que constituyen distintas especies, entre ellas 
el hombre"*. 
 
Las aplicaciones de la investigación del Genoma ya las estamos
 conociendo
: 
clonación de animales, pruebas de paternidad, identificación forense, 
diagnóstico de enfermedades, mejoramiento de las características de
 div
ersos 
vegetales, entre muchas otras. Recién estamos descubriendo las enormes 
posibilidades de la genética, una de las ramas de la ciencia con mayor 
potencial de desarrollo y con una gran cuota de responsabilidad, pues su 
objeto de estudio son los seres vivos. Los niños y jóvenes de hoy
 puede
n ser 
los científicos de mañana y ellos tendrán mucho que estudiar y
 aporta
r 
acerca de la fascinante molécula de la vida. 
 
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